什么是先天性巨结肠？

什么是先天性巨结肠？

先天性巨结肠，它是小儿比较多见的一种先天性肠道疾病之一。它主要是由于结肠缺乏神经节细胞，造成肠管持续痉挛，粪便瘀滞于近端结肠，近端结肠肥厚扩张所造成，先天性巨结肠多见的临床表现。

第一，胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀，粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可以表现出宽大的长形。有时可以触及到充满粪便的肠袢以及粪食。大多是在生后48小时内没有胎便排出，或者仅排出少量的胎便。在第二到第三天表现出低位，部分甚至完全性肠梗阻的症状，呕吐腹胀不排便，肠梗阻症状缓解以后仍然有便秘和腹胀，需经常扩肛灌肠才能够排便。

第二营养不良发育迟缓，患儿可以表现出食欲下降影响营养吸收，造成患儿消瘦贫血。

第三，巨结肠患发小肠结肠炎，这是最多见也是最严 重的并发症，尤其是新生儿时期，患儿会表现出腹胀，严重呕吐腹泻，会产生脱水酸中毒，高烧，血压下降，会表现出死亡。