克仑特罗中毒需要做哪些化验检查
的有关信息介绍如下:(1)气相色谱-质谱法(GC-MS)
GC-MS法律的优点是将色谱高效快速的分离效果与质谱高灵敏度的定性分析相结合,在多种残留物同时存在的情况下定性定量分析特定残留物,检测极限更高。
Fente C. A等用GC-MS牛毛中的法检CLB最低检测限为5ng/g;Pteer Batioens气相色谱的应用-串联质谱法(GC-MS-MS)在牛、羊和猪组织中CLB检测含量,最低检测限为2ng/g;刘琪等用GC-MS法(EI离子源)检测猪尿中的CLB,检测限为0.5ng/mL;VanRhijin等用三甲基硅基或2-二甲基硅基吗啉衍生物检测尿提取物CLB,衍生物用电脉冲或化学离子扫描会产生更高的灵敏度。
GC-MS法与HPLC检测灵敏度较高,假阳性率较低。
因此,中国将GC-MS法定为检测CLB确认方法(NY/T468~2001)。
(2)高效液相色谱法(HPLC)
HPLC适合测定热不稳定和强极性的β-激动剂及其代谢物,HPLC可与柱前提取、纯化、柱后荧光衍生化反应和质谱(MS)等系统联用,易于实现分析过程的自动化。
紫外线检测器应用于黄世新(1995)λ=243nm,色谱柱:shimpackCLC-ODS150×6.0mn,流速:1mL/min,柱温:室温30℃在猪肝和猪肉中进行检测CLB残留物的最低检测限可达2ng/g。
有人在国外申请HPLC (二极管阵列检测器)测量动物性食品CLB残留物最低检测限为1.26ng/g,回收率达98.9ÿ中国已将HPLC法作为检测CLB残留半确认方法的最低检测范围为1~15ng/g,其优点是专属性好,选择性强,检测精度高,假阳性率低;缺点是样品处理时间长,检测过程繁琐,操作困难,需要贵仪器,在实际应用中有限。
(3)酶联免疫吸附法(ELISA )
利用免疫抗原抗体的特异性结合和酶的有效催化作用,通过化学方法使植物辣根过氧化物酶(HRP)与克伦特罗(CL)组合形成酶偶联克伦特罗。将固相载体上包裹的抗体(羊抗兔IgG抗体)与特异性抗克伦特罗抗体结合,然后加入待测克伦特罗和酶偶联克伦特罗。
它们的竞争性与克伦特罗抗体结合,洗涤后加入底物,并根据有色物的变化计量待测克伦特罗的量。
如果待测克伦特罗多,组合酶偶联克伦特罗少,有色物量少。样品中的克伦特罗含量用目测或比色法测定,比色的最佳波长为450 nm,参比波长应大于600 nm。
(4)液相色谱-质谱/质谱法(HPLC-MS/MS)
参见SN/T 1924-克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留物在2007 进出口动物源食品中的检测方法。
本标准适用于检测动物源性食品肌肉和内脏中的克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留物。
样品中的药物残留物使用pH5.2提取乙酸铵缓冲液,同时添加β-盐酸葡萄糖醛苷酶-芳基硫酯酶酶解后,提取物通过C18和SCX双SPE柱净化,液相色谱-测量质谱,定量内标法。