新生儿筛查

新生儿筛查

筛查项目：先天性甲状腺功能低下症（ch）和苯丙酮尿症（pku）2. 筛查方法：在新生儿出生3天后并在20天内采取新生儿足跟部足够的血液，检测血液中促甲状腺激素（tsh） 和苯丙氨酸（phe）含量来判断新生儿是否患有ch或pku。

3. 筛查费用：目前暂定收费价格为：促甲状腺激素（tsh）检测:20元、苯丙氨酸（phe）检测30:元。

两项同时检测:50元。

4. 筛查原则： 新生儿疾病筛查是一项提高人口素质、降低出生缺陷的一个基本国策，不管是对国家、患者还是家庭都是一件有着重要意义的事情。因此该检查项目在双方达成共识后进行，也就是说在新生儿家长知情同意的原则下进行。

5. 结果回馈： 实验室每周进行1-2次实验检测（根据标本数量而定），阴性结果在实验室收到标本一周后可出示结果。而初步筛查异常结果需重新检测（复查），因此初查异常结果在半月后才可出示结果。

异常结果我们将通过电话直接联系患者家属；正常结果我们不通知6. 补助措施： 确诊为阳性的病例我们都会跟踪治疗并在一定程度上给予补助：a 对先天性甲状腺功能低下症（ch）患儿免除每月一次复查tsh的检测费用，直至患儿2周岁为止。

b. 对高苯丙酮尿症（pku）患儿，从患者最后确诊之日起，给予每月6罐无苯丙氨酸奶粉补助（约每月600元人民币），直至患儿满2周岁为止。若为暂时性甲减或暂时性苯丙氨酸血症，则在确诊已恢复正常的当月起停止补助。